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Mostrando entradas de marzo, 2013

¿Cuándo se debe notificar RAMS?

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  Para el caso de profesionales de salud e instituciones prestadoras de servicios de salud pública y privada Para las reacciones adversas “no serias” se debe notificar en un máximo de 10 días hábiles a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para las reacciones adversas serias (graves) o amenaza de vida, inesperados, medicamentos de reciente comercialización y medicamentos de reciente incorporación a los listados institucionales se debe notificar en un máximo de 72 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para los casos de “muerte” (incluye aquellos por causas no especificadas), se debe notificar en un máximo de 24 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso.  

Uso de anillos o geles vaginales de progesterona no influye en éxito de embarazos por fertilización

El tratamiento comenzó al día siguiente de la extracción de los óvulos y duró hasta las 10 semanas de gestación. Los resultados, publicados en Fertility and Sterility, mostraron que las tasas de embarazo eran similares con el uso semanal del anillo y con el uso diario del gel y sin diferencias importantes en cuanto a la seguridad. La coautora, doctora Elizabeth Ginsburg, directora médica del Programa de FIV del Hospital de Brigham y las Mujeres de Boston, dijo por correo electrónico que ella le "ofrecería a las pacientes el uso del anillo si y cuando la FDA lo apruebe". "Estamos utilizando el gel en los ciclos en fresco (...) ya está aprobado por la FDA, y (nuestro estudio) demuestra que no hubo diferencia en la cantidad de embarazos/nacimientos (con el uso del anillo y del gel)", sostuvo. La efectividad se evaluó al comparar la cantidad de embarazos clínicos a las ocho y 12 semanas de gestación. La frecuencia de esos embarazos por obtención de óvulos fu

Estudio descarta vínculo entre vacunas y autismo

A pesar de que los niños están recibiendo más vacunas en la actualidad que en la década de 1990, no existe ninguna relación entre darles “demasiadas vacunas en los primeros dos años de vida y el autismo”, dice el estudio publicado en la revista Journal of Pediatrics. Aproximadamente uno de cada diez padres estadounidenses se niega a vacunar a sus hijos, o retrasan las dosis, porque consideran que es más seguro que seguir el programa difundido por la agencia federal de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), según investigaciones anteriores. Estudios previos ya han demostrado que no hay vinculación entre las vacunas y el autismo, entre ellos, una exhaustiva revisión de 2004 por parte del Instituto de Medicina. En esta ocasión, los expertos del CDC decidieron investigar la exposición de los niños a los antígenos, las sustancias en las vacunas que hacen que el organismo produzca anticuerpos para combatir infecciones y enfermedades. Los investigadores an

El seguimiento de medicamentos todavía no funciona en Brasil.

Sancionada hace cuatro años, la ley que determina el seguimiento de medicamentos no está funcionando en la práctica. La ley 11.903, del 14 de enero de 2009, establece que la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA) implante el Sistema Federal de Control de Medicamento (SNCM), para que todos los medicamentos producidos en Brasil puedan ser rastreados desde que salen de la fábrica hasta que llegan a los consumidores. Después de la sanción, se acordó el plazo de tres años para completar la implementación total del sistema. Según la ley, cada embalaje de medicamento deberá tener una identificación exclusiva con un número individual por producto. En este sentido, la identificación servirá para controlar la producción, venta, distribución y prescripción médica, odontológica y veterinaria. El objetivo es evitar la evasión fiscal, la falsificación y el robo de cargas. De acuerdo con la Asociación de Investigación de la Industria Farmacéutica (Interfarma), no hay avances en lo qu

El Viagra cumple 15 años de combatir la disfunción eréctil

Hace 15 años, los hombres que sufrían de disfunción erectil recibieron un rayo de esperanza, gracias a una pequeña píldora azul. Este miércoles es el aniversario número 15 de la aprobación del Viagra por parte de la Dirección de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) en ese país. El Viagra actualmente posee el 45% del mercado de los medicamentos  para tratar la disfunción sexual , Cialis se ubica en segundo lugar, según la compañía de investigación  IMS Health . ¿Cómo fue que un medicamento originalmente probado para el tratamiento de problemas cardiacos terminó en las recámaras de todo el mundo? Echemos un vistazo a la historia del Viagra. 1989:   Los científicos británicos de Pfizer, Peter Dunn y Albert Wood, crean un medicamento llamado citrato de sildenafil que creen será útil para tratar la presión sanguínea alta y angina, un dolor de pecho asociado con la enfermedad coronaria. El medicamento es clasificado como UK-92480. 1991:  El ape

Es ilegal que hayan médicos en farmacias en El Salvador

El director de Medicamentos, Vicente Coto, calificó de “ilegal” la reanudación de las consultas médicas en farmacias y la prescripción de medicamentos tras el fallo de la Corte Suprema de Justicia (CSJ) que ordenó suspender esa prohibición. El 20 de marzo pasado, la Sala de lo Constitucional admitió un amparo que fue presentado por la abogada María Martha Delgado Molina, apoderada legal de las sociedades Farmacéuticos Equivalentes, S.A. de C.V. y El Copo, S.A. de C.V., propietarias de una cadena de farmacias que ofrecía servicios de consultas médicas en sus establecimientos. Mientras el amparo es evaluado, en las sociedades reclamantes se suspende la aplicación de los artículos 23 y 79 inciso b de la nueva Ley de Medicamentos, en los que se prohíbe la contratación de médicos y se establece como infracción “muy grave” que los responsables de farmacias permitan que den consultas en estos establecimientos.  La Dirección Nacional de Medicamentos (DNM) afirma que la CSJ no le ha notificado

El uso de parches para la migraña aprobado por la FDA

Hay dos tipos básicos de medicamentos para la migraña: los medicamentos abortivos (también llamados medicamentos agudos) que tratan las migrañas después de su inicio, y los medicamentos preventivos que contribuyen a evitar el desarrollo de las migrañas desde un principio.  En enero de 2013, la FDA aprobó un medicamento agudo que usa un fármaco muy recetado para tratar las migrañas (sumatriptan, nombre comercial Imitrex), pero que libera el medicamento a través de un nuevo mecanismo—un sistema transdérmico (a través de la piel) en forma de parche que puede colocarse envolviéndolo en el antebrazo o el muslo. (La liberación transdérmica del medicamento es la absorción a través de la piel.) “Si bien los consumidores están familiarizados con el uso de parches, por ejemplo, para dejar de fumar, éste es el primer parche aprobado por la FDA para tratar las migrañas,” dice Bastings. Cómo funciona el parche Denominado Zecuity, el parche que funciona con pilas es fabricado por la comp

Fumar también perjudica la curación de las fracturas

Esta revisión de estudios demuestra que fumar también afecta a la curación de las fracturas, retrasando y dificultando una consolidación adecuada de los huesos. Después de repasar 20 trabajos que se habían publicado sobre el tema en la literatura médica, los autores de este trabajo encontraron que los fumadores tenían un riesgo 2,3 veces mayor de que sus fracturas de huesos largos -como el fémur o la tibia- no se unieran adecuadamente tras un accidente. Del mismo modo, entre estos pacientes también era más frecuente que la curación se prolongara más (tardaban 32 semanas de media en recuperar su movilidad, frente a las 25 registradas entre los no fumadores) o que apareciera una infección. "La peor evolución de estos pacientes es algo que vemos frecuentemente en la consulta", confirma José Antonio Hernández Hermoso, jefe del servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología del Hospital Universitario Germans Trias i Pujol de Badalona. Según este especialista, aunque aún

La Urgencia de corregir la ley de medicamentos en El Salvador.

La ley de medicamentos aprobada por la asamblea legislativa en El Salvador va complicándose su funcionamiento  poco a poco  debido al enfoque que se dio mas político que científico lastimosamente no tendrá un resultado optimo como quisiéramos como población. Empezando por la mal asesoría que les dieron a los diputados del FMLN que esta bien que quieran regular los precios porque son caros pero con objetividad no dando a la fuga a medicamentos de alta calidad como EPAMIN, DIFLUCAN, de Pfizer entre otros laboratorios y empezando a originar escasez de medicamentos de calidad y disminución en inversión extranjera en el país. Es cierto que las compañías farmacéuticas no son pan de Dios pero  tampoco se va a afectar a los pacientes que tienen el poder adquisitivo para obtener estos medicamentos y buscan mas eficiencia en sus tratamientos ya que la larga puede ser barato pero no efectivo y eso también es muy importante ya que ley pasa por alto y no le toma importancia a eso. La bril

Atún VS salmón: ¿cuál es más saludable?

Ninguno de los dos tiene  carbohidratos , ambos son una fuente muy importante y saludable de  energía , el sabor de los dos es suculento? pero ¿cuál debes elegir en la barra de sushi, o cuando tienes antojo de los "frutos del mar"? La respuesta, basada en su información nutrimental, a continuación. El análisis Medio filete de salmón (178 g.) aporta: 367  kilocalorías 22 gramos de  grasa 37% del consumo ideal diario de  colesterol 5% del consumo ideal diario de sodio 39 gramos de proteína 11% del consumo ideal diario de  vitamina C  3% del consumo ideal diario de  hierro Medio filete de atún (178 g.) aporta: 207  kilocalorías 1 gramo de  grasa 17% del consumo ideal diario de  colesterol 26% del consumo ideal diario de sodio 45 gramos de proteína 0% del consumo ideal diario de  vitamina C 15% del consumo ideal diario de  hierro *Información de  nutritiondata.self.com El veredicto Basándonos en la información nutricional de medio filete de  salmón  contra la de

Más de la mitad de la población toma antibióticos para el resfriado y la gripe

Más de la mitad de la población dice haber utilizado antibióticos para el resfriado o la gripe en el último año, a pesar de que ambas infecciones están provocadas por virus y no bacterias, según una encuesta del Centro de Investigación sobre Fitoterapia (INFITO).  " Los antibióticos están contraindicados para gripes y resfriados a menos que haya una infección bacteriana asociada, lo que poco frecuente. Es preferible recurrir a un producto natural con efecto antiviral como el própolis, que podemos encontrar en cualquier farmacia ", explica el doctor Primitivo Ortega , jefe del Servicio de Otorrinolaringología del Hospital de Móstoles y ex presidente de la Sociedad Española de Otorrinolaringología (SEORL). El ex presidente de la SEORL prevé que resfriados y gripes comiencen con mayor virulencia en los próximos días, coincidiendo con las condiciones de mayor humedad y bajas temperaturas. Un reciente estudio de investigadores baleares publicado en la revista The Pediatric

Retiran en Costa Rica antiinflamatorio por generar ‘reacciones adversas’ en pacientes.

El Diclofenaco, un inyectable antiinflamatorio, está siendo retirado de todos los centros de salud de la Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS) debido al “gran número de reacciones adversas” reportadas por los pacientes. La más común ha sido un dolor intenso luego de la punción. El número de reportes ronda los 400. El retiro del Diclofenaco sódico 75 miligramos solución inyectable fue informado a todas las esferas de la institución este miércoles. En el oficio en el cual se pide el retiro del fármaco, emitido por el Comité Central de Farmacovigilancia de la Caja, se recomienda no administrar más el medicamento “y con ello detener la exposición de los pacientes al medicamento que ha generado problemas de seguridad, luego de su aplicación a múltiples pacientes”. Ricardo Pérez, médico que integra el Comité Central de Farmacovigilancia, explicó que desde octubre del 2012 comenzaron los reportes de los pacientes sobre molestias luego de recibir el fármaco. El médico agregó q

Pacientes de Hemofilia en El Salvador con acceso limitado al tratamiento

Aunque la inversión en la compra de medicamentos para tratar a los pacientes con hemofilia, una enfermedad que afecta la coagulación de la sangre, ha aumentado en los últimos años, el acceso al medicamento se ve limitado frecuentemente en el sistema de salud pública. De acuerdo con Aníbal Medina, presidente de la Asociación de Hemofilia de El Salvador, en el país no está garantizado el tratamiento con factor VIII y IX, tampoco existe la profilaxis en el sistema público. Escasos 14 infantes tienen el beneficio de recibir el producto para evitar las hemorragias internas y dañar sus articulaciones. Al menos tres veces al año los hemofílicos denuncian escasez del producto, comentó Medina; en estas circunstancias, las únicas alternativas son el uso de los crioprecipitado, un componente sanguíneo, y frotarse las articulaciones con hielo para reducir las inflamaciones. Recientemente en el hospital Bloom los padres de familia vivieron semanas de angustias, pues el fármaco escaseó casi

Nuevo tratamiento celular extermina la leucemia en ocho días

Un nuevo tratamiento que altera genéticamente las células del sistema inmunológico de pacientes con cáncer, ha resultado efectivo en adultos con leucemia aguda mortal, según un estudio publicado en la revista 'Science Translational Medicine'. El tratamiento, que es experimental y por ahora sólo se ha utilizado en un reducido número de pacientes, utiliza células T de los propios pacientes, un tipo de glóbulos blancos que normalmente combaten los virus y el cáncer. La sangre del paciente se filtra por una máquina que extrae las células T y devuelve el resto de la sangre al cuerpo. Luego, los ingenieros genéticos utilizan un virus con ‘discapacidad’ como ‘vector’ para llevar el nuevo material genético a las células T, que quedan reprogramadas para reconocer y matar a las células con cáncer. El tratamiento se aplicó recientemente en un paciente que se encontraba gravemente enfermo de leucemia y en ocho días todos los síntomas de esta enfermedad desaparecieron por completo.

Médicos en Farmacias en El Salvador reanudan consultas.

Las farmacias reanudaron las consultas médicas en sus establecimientos desde el viernes, después que la Sala de lo Constitucional de la Corte Suprema de Justicia (CSJ) ordenara suspender esa prohibición que fue establecida en la Ley de Medicamentos aprobada en abril de 2012. Miguel Lacayo, presidente de Farmacéuticos Equivalentes S. A. de C. V., confirmó ayer la reanudación de las consultas médicas en el grupo de farmacias que dirige: “Estamos dando consulta médica desde unos 15 minutos después que la sala nos notificó el fallo, cerca del mediodía del viernes. Desde ese momento empezamos y estaremos dando consultas gratis durante marzo y abril”, dijo el empresario farmacéutico que promovió el amparo contra dos artículos de la nueva ley. La Sala de lo Constitucional admitió un amparo el 20 de marzo pasado que fue presentado por la abogada María Martha Delgado Molina, apoderada legal de las sociedades Farmacéuticos Equivalentes S. A. de C. V. y El Copo S. A. de C. V., propietarias de una

Dia Mundial de la Tuberculosis

Datos y cifras La tuberculosis es la segunda causa mundial de mortalidad, después del sida, causada por un agente infeccioso. En 2011, 8,7 millones de personas enfermaron de tuberculosis y 1,4 millones murieron por esta causa. Más del 95% de las muertes por tuberculosis ocurrieron en países de ingresos bajos y medianos, y esta enfermedad es una de las tres causas principales de muerte en las mujeres entre los 15 y los 44 años. En 2010, unos 10 millones de niños quedaron huérfanos a consecuencia de la muerte de los padres por causa de la tuberculosis. La tuberculosis es la causa principal de muerte de las personas infectadas por el VIH, pues causa una cuarta parte de las defunciones en este grupo. La tuberculosis multirresistente se ha encontrado en casi todos los países estudiados. Aunque lentamente, está disminuyendo el número anual estimado de personas que enferman de tuberculosis; ello quiere decir que el mundo está en camino de cumplir el Objetivo de Desarrollo del Milen

Que es la Tuberculosis multirresistente

Qué es la tuberculosis multirresistente y cómo se controla?  La bacteria causante de la tuberculosis (TB) puede volverse resistente a los antimicrobianos utilizados para curar la enfermedad. La tuberculosis multirresistente (TB-MR) es aquella que no responde, como mínimo, a la isoniazida ni a la rifampicina, los dos antituberculosos más potentes. Cada año se notifican más casos de TB-MR. La causa principal de la multirresistencia es el tratamiento inadecuado de la TB. La mayoría de los casos se curan con una estricta observancia de un régimen terapéutico de 6 meses administrado bajo supervisión. El uso inapropiado o incorrecto de los antimicrobianos y el uso de formulaciones ineficaces pueden ser causa de farmacorresistencia. El establecimiento y cumplimiento de una reglamentación estricta para garantizar el tratamiento aceptable y eficaz de la TB puede ayudar a controlar la TB-MR. En algunos países el tratamiento de la TB-MR se está volviendo cada vez más difícil. Las opcion

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