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Mostrando entradas de 2018

¿Cuándo se debe notificar RAMS?

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  Para el caso de profesionales de salud e instituciones prestadoras de servicios de salud pública y privada Para las reacciones adversas “no serias” se debe notificar en un máximo de 10 días hábiles a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para las reacciones adversas serias (graves) o amenaza de vida, inesperados, medicamentos de reciente comercialización y medicamentos de reciente incorporación a los listados institucionales se debe notificar en un máximo de 72 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para los casos de “muerte” (incluye aquellos por causas no especificadas), se debe notificar en un máximo de 24 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso.  

Inicia Semana Mundial de Concientización sobre el Uso de los Antibióticos 2018

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Cada noviembre, la semana mundial de concientización sobre el uso de los antibióticos tiene como objetivo aumentar la conciencia mundial de la resistencia a los antibióticos y estimular las mejores prácticas entre el público en general, los trabajadores de la salud y los responsables de la formulación de políticas para evitar la aparición y propagación de resistencia a los antibióticos. Este 2018 es del 12 al 18 de Noviembre. Desde su descubrimiento, los antibióticos han servido como la piedra angular de la medicina moderna. Sin embargo, el persistente abuso y mal uso de antibióticos en la salud humana y animal han favorecido la aparición y propagación de la resistencia antimicrobiana, la cual ocurre cuando los microbios, como las bacterias, se vuelven resistentes a los medicamentos utilizados para tratarlas. E s una excelente oportunidad para poner de relieve la importancia capital de la profesión farmacéutica en el ámbito de la salud pública, como elemento inseparable e i

Primer medicamentos a base de marihuana registrado en Chile inicia venta

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El primer medicamento en base a cannabis sativa registrado ante el Instituto de Salud Pública (ISP) en Chile , inició su venta en este país y está disponible para todo público que lo requiera. Se trata de Sativex, un pulverizador bucal creado por el laboratorio británico GW Pharma y el grupo farmacéutico francés Ipsen, que se utiliza como paliativo para el dolor y la espasticidad muscular, asociado a enfermedades crónicas. En agosto pasado el ISP autorizó en el país “los usos y disposición para el producto farmacéutico Sativex solución para pulverización bucal”. Así, el producto, que distribuye el Laboratorio Biopas, salió a la venta la semana pasada, en las farmacias de la Fundación Dr. Jorge Pérez Rifo, a un precio base de $ 550.000. El producto está indicado para el tratamiento de la espasticidad o contracción muscular, que provocan enfermedades como la esclerosis múltiple, donde funciona como un relajante muscular. La presentación del producto contiene tres envases pulveriza

El uso de los (IECAs) tendria mayor riesgo de cáncer de pulmón que los (ARA-II)

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#Usoracional   # IECA Según  estudio del British Medical Journal  El uso de los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECAs) tendria mayor riesgo de cáncer de pulmón que los antagonistas de los receptores de la angiotensina II (ARA-II). Mas información,  https://www.bmj.com/content/363/bmj.k4471.short?rss=1

La AEMPS pone nuevas restricciones a la Quinolonas

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Se ha concluido que las reacciones adversas musculoesqueléticas y del sistema nervioso, incapacitantes, de duración prolongada, y potencialmente irreversibles, afectan a todas las quinolonas y fluoroquinolonas. Recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) Tras la evaluación realizada en el PRAC se ha concluido que las reacciones adversas musculoesqueléticas y del sistema nervioso, incapacitantes, de duración prolongada, y potencialmente irreversibles, afectan a todas las quinolonas y fluoroquinolonas, constituyendo un efecto de clase, por lo que se recomienda a los profesionales sanitarios: • No utilizar quinolonas o fluroquinolonas en infecciones leves o autolimitadas salvo que otros antibióticos recomendados no puedan emplearse. • Indicar a los pacientes que interrumpan el tratamiento con este tipo de antibióticos y acudan al médico, en caso de que aparezcan síntomas relacionados con las reacciones adversas abajo descritas. • Te

Planificación Funcional de un Servicio de Farmacia Hospitalaria y ejemplos de casos.

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https://drive.google.com/file/d/1aa60SbQmKFGohydpEjSASFa1sQ-Da7Qi/view?usp=sharing

El Salvador pone alerta por aumento de drogas sintéticas

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Las autoridades salvadoreñas están en alerta por el aumento de tráfico de drogas sintéticas en la región, por lo que estudian un paquete de reformas a la Ley Reguladora de las Actividades Relativas a las Drogas con el que pretenden cerrar el paso de los precursores en el país. "Hay nuevas sustancias que deben ser controladas por el mayor desarrollo que han tenido las organizaciones de producir drogas sintéticas. Hay otras sustancias, consideradas precursores, que deben pasar al listado de sustancias controladas en El Salvador", confirmaron autoridades. El más reciente informe de Naciones Unidas sobre drogas sintéticas ("Global Synthetic Drugs Assessment") consigna que en Centroamérica se incautaron cerca de 23.6 toneladas de metanfetaminas solo durante 2015. El documento, publicado el año pasado, también reporta que entre 2009 y 2016 detectaron 379 tipos de nuevas sustancias psicoactivas en circulación en la región. El Salvador tiene antecedentes de incautaci

FDA autoriza por primera vez la comercialización de un 'app' con fines anticonceptivos

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La FDA,  ha autorizado por primera vez la comercialización de una aplicación móvil con fines anticonceptivos, llamada 'Natural Cycles', que está destinada a mujeres premenopáusicas mayores de 18 años. "Los consumidores utilizan cada vez más las tecnologías digitales de salud para informar sus decisiones diarias de salud, y esta nueva aplicación puede proporcionar un método anticonceptivo eficaz si se usa de forma cuidadosa y correcta", ha declarado la subdirectora de salud de mujeres en el Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA, Terri Cornelison. La aplicación contiene un algoritmo que calcula los días del mes en que una mujer es fértil, según las lecturas diarias de temperatura corporal, a través de un termómetro basal, y la información del ciclo menstrual. Los estudios clínicos para evaluar la efectividad de 'Natural Cycles' han involucrado a 15.570 mujeres que usaron la aplicación durante ocho meses. La aplicación tuvo una tasa de fallas de

El Viagra seria el fármaco más falsificado en Mexico

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El  Viagra  es el rey en el mercado negro de fármacos en México, que se estima en un total de 11 mil millones de pesos anuales. Los mexicanos acuden a los tianguis o buscan en internet el medicamento sin importar que esté adulterado, caducado o falsificado con la finalidad de ahorrarse hasta 80 por ciento de su valor, y sin la seguridad de que tendrán a cambio potencia sexual. Según la Cámara Nacional de la  Industria Farmacéutica  se estima que en el país la compra de estos productos en el mercado negro afecta a ocho millones de mexicanos, con ventas que van de 650 a mil 500 millones de pesos anuales. Jalisco, Michoacán, Puebla, Nuevo León y la Ciudad de México son las entidades en donde más se oferta. Cada de 10 hombres que acuden a revisión médica, cuatro padecen disfunción  eréctil . Se estima que este padecimiento está presente en 55 por ciento de los mexicanos mayores de 40 años, pero al tratarse de un tema que involucra la virilidad la mayoría de los hombres prefieren

Víctimas talidomida recibirán entre 36.000 y 180.000 euros de indemnización

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Politicos en España han presentado una enmienda al proyecto de ley de los presupuestos generales del Estado por la que se concretan las ayudas a las víctimas de la talidomida y que contemplan indemnizaciones de entre 36.000 y 180.000 euros para los afectados por este fármaco entre los años 1955 y 1985. Así lo recoge el texto presentado por ambos grupos que reconoce asimismo el derecho de los afectados a las prestaciones farmacéuticas y ortoprotésicas que sean precisas para desempeñar las actividades básicas de la vida diaria y para suplir las "deficiencias" causadas por la embriopatía "estando exentos de cualquier tipo de pago". En cuanto a las indemnizaciones, los presupuestos contemplan una indemnización de 36.000 euros para los afectados con un grado de discapacidad de entre el 33 y el 44 %; 72.000 euros para una discapacidad de entre el 45 y el 64 %; de 96.000 euros para un grado de entre 65 y 74 %, o de 180.000 a partir del 75 %. Además, esta nueva

Protector bucal diseñado mediante impresión 3D para administrar medicamentos

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Se ha creado el primer protector bucal diseñado mediante impresión 3D para administrar medicamentos a la boca, una idea que revolucionará la industria farmacéutica. La impresión 3D es una gran promesa para el campo farmacéutico, ya que se puede permitir la creación de sistemas de administración de medicamentos personalizados y más eficientes, es el resultado de un estudio publicado recientemente en la revista Science Mag. Hasta la fecha, solo se han utilizado medicamentos únicos o combinados con fármacos para la impresión 3D para administrar medicamentos, algo que los autores consideran como "una mera fracción" de todo el potencial que tiene esta técnica. La impresión 3D es un paso más en esa dirección de medicina personalizada. Una vez que se ha identificado la combinación óptima de medicamentos combinados, se tendra que decidir la forma óptima de administrarlo al paciente, y la impresión 3D puede ayudar a lograr este objetivo. Fuente: http://advances.sciencemag.

La influenza sigue circulando en el continente americano.

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Expertos en medicina de la región centroamericana destacan avances en la prevención de enfermedades transmisibles y brotes epidémicos gracias a los programas de vacunación, entre estas la vacuna de la influenza en la población en riesgo. En el marco de la 16.ª Semana de Vacunación de las Américas, establecida por la Organización Panamericana/Mundial de la Salud (OPS/OMS) del 21 al 28 de abril de 2018, expertos de la región centroamericana destacan la vacunación como una estrategia de prevención de enfermedades transmisibles, como la influenza, y que sirvió para la considerable reducción de casos de poliomielitis en América. “La influenza o los virus de la influenza están circulando en el mundo, pero en las Américas continuamente y además si yo estoy en verano, en invierno en Estados Unidos y bajo a verano a Argentina, yo puedo estar llevando el virus”, dijo José Brea del Castillo, presidente de la Asociación Latinoamericana de Pediatría y pediatra infectólogo, durante el Semi

Según estudio un 40% de los farmacéuticos hospitalarios creen que evitar errores de medicación es su principal reto.

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El 44,4% de los profesionales del sector destaca que las herramientas que mejoran la trazabilidad son la tecnología más útil para eliminar las posibles incidencias que se cometen en esta área. El 40% de los profesionales del área de Farmacia Hospitalaria destaca que evitar los errores de medicación es el principal reto al que se enfrenta el sector. Esta es una de las principales conclusiones del informe “ Innovación en Farmacia Hospitalaria: Retos y Necesidades ” elaborado por la compañía Lug Healthcare Technology, especializada en soluciones tecnológicas para el ámbito sanitario. El informe está basado en un análisis cuantitativo y cualitativo de la actividad desarrollada en el entorno de la Farmacia Hospitalaria y ha sido realizado con la colaboración de responsables de este servicio en centros españoles públicos y privados. Según este documento, los errores de medicación no son el único desafío que debe afrontar el servicio de farmacia de los hospitales en España. Tambi

Según Goldman Sachs,curar enfermedades es un mal negocio para la industria farmacéutica,

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Un inversor trabaja en el puesto de Goldman Sachs en la Bolsa de Nueva York.  /  Brendan McDermid  /  Reuters El grupo de banca de inversión y valores Goldman Sachs, uno de los más grandes del mundo, ha desatado un debate, ya por muchos conocido, dirigido a la industria farmacéutica, sobre la rentabilidad de curar o no enfermedades. En concreto, Goldman Sachs se refiere al sector de la biotecnología, especialmente aquellas empresas involucradas en el tratamiento pionero de la terapia génica, tal y como se conoce  el proceso  de substituir genes defectuosos por genes sanos, agregar genes nuevos para ayudar al cuerpo a combatir o a tratar enfermedades, o desactivar genes problemáticos.  En un informe dado a conocer el pasado 10 de abril y  publicado  un día después por la CNBC, titulado 'La revolución del genoma', se plantea la pregunta:  '¿L a curación de los pacientes es  un modelo comercial sostenible?' , y la respuesta es tajante:  'No' . En el te

PACIENTES QUE INFORMARON ALERGIA A LA PENICILINA TUVIERON UN AUMENTAN UN 50% EN INFECCIONES DEL SITIO QUIRÚRGICO

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En un estudio de  8385 pacientes que se sometieron a 9004 procedimientos, 922 (11%) informaron una alergia a la penicilina, y 241 (2,7%) tuvieron una infeccion del sitio quirúrgico( ISQ).  En la regresión logística multivariable, los pacientes que informaron una alergia a la penicilina tuvieron mayores probabilidades (razón de posibilidades ajustada, 1.51, intervalo de confianza del 95%, 1.02-2.22) de la ISQ. A los que informaron alergia a la penicilina se les administró menos cefazolina (12% frente a 92%; P <.001) y más clindamicina (49% frente a 3%; P <.001), vancomicina (35% frente a 3%; P <.001) y gentamicina (24% vs 3%; p <0,001) en comparación con aquellos sin alergia a la penicilina. El aumento en el riesgo de ISQ fue mediado completamente por la recepción por los pacientes de un antibiótico perioperatorio alternativo; entre 112 y 124 pacientes con alergia a la penicilina informada necesitarían una evaluación de la alergia para prevenir 1 ISQ. En Conclusión :  l

Infografia del Mes: DOSIFICACION TIGECICLINA

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La tigeciclina es un antibiótico del grupo de las glicilciclinas relacionado estructuralmente con las tetraciclinas y con un perfil de reacciones adversas similar.

Medicina Legal de El Salvador habria evaluado efectos de cambio de fármaco en pacientes renales del ISSS

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Un grupo de pacientes con insuficiencia renal crónica, a los cuales se les aplica el medicamento Eritropoyetina alfa, fueron evaluados por el Instituto de Medicina Legal para determinar si el fármaco les causa efectos secundarios. La evaluación que hizo Medicina Legal es parte del proceso de amparo que tres pacientes interpusieron en la Sala de lo Constitucional de la Corte Suprema de Justicia en 2016, en la cual han dicho que la Eritropoyetina alfa les afecta gravemente su salud para el tratamiento de anemia, en comparación con la Eritropoyetina beta. Estos pacientes han pedido que el Instituto Salvadoreño del Seguro Social les (ISSS) aplique, a todos los enfermos de insuficiencia renal crónica por igual, la Eritropoyetina beta. En una notificación del 22 de septiembre de 2017, la Sala de lo Constitucional ordenó al Instituto de Medicina Legal que realizará el peritaje a 42 pacientes cuyos expedientes están en manos del ISSS. Para hacer todas esas evaluaciones, la Sala ord

Medicina Legal de El Salvador evaluó efectos de cambio de fármaco en pacientes renales del ISSS

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Un grupo de pacientes con insuficiencia renal crónica, a los cuales se les aplica el medicamento Eritropoyetina alfa, fueron evaluados por el Instituto de Medicina Legal para determinar si el fármaco les causa efectos secundarios. La evaluación que hizo Medicina Legal es parte del proceso de amparo que tres pacientes interpusieron en la Sala de lo Constitucional de la Corte Suprema de Justicia en 2016, en la cual han dicho que la Eritropoyetina alfa les afecta gravemente su salud para el tratamiento de anemia, en comparación con la Eritropoyetina beta. Estos pacientes han pedido que el Instituto Salvadoreño del Seguro Social les (ISSS) aplique, a todos los enfermos de insuficiencia renal crónica por igual, la Eritropoyetina beta. En una notificación del 22 de septiembre de 2017, la Sala de lo Constitucional ordenó al Instituto de Medicina Legal que realizará el peritaje a 42 pacientes cuyos expedientes están en manos del ISSS. Para hacer todas esas evaluaciones, la Sala ordenó

Libro Recomendable del mes :Atención Farmacéutica: Servicios farmacéuticos orientados al paciente

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La Atención Farmacéutica constituye el movimiento profesional más importante de los últimos años de la historia de la farmacia. Su desarrollo ha significado un cambio paradigma para los farmacéuticos, que han pasado de ser una profesión centrada en el medicamento a tener que centrarse en el paciente que usa medicamentos para mantener o recuperar su salud.  Este cambio de paradigma viene condicionado por la necesidad de colaborar dentro de los equipos de salud, para conseguer que los pacientes obtengan los máximos beneficios de sus medicamentos. Precio 33 Euros o 41 Dolares Buscalo en: https://www.amazon.es/Atenci%C3%B3n-Farmac%C3%A9utica-Servicios-farmac%C3%A9uticos-orientados/dp/8416992592/ref=sr_1_1?ie=UTF8&qid=1522555256&sr=8-1&keywords=Atenci%C3%B3n+Farmac%C3%A9utica%3A+Servicios+farmac%C3%A9uticos+orientados+al+paciente&dpID=51OgSHw8xVL&preST=_SY264_BO1,204,203,200_QL40_&dpSrc=srch

Sabias QUE: Infografia Vancomicina Via Oral.

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La vancomicina es un fármaco que pertenece a un grupo de medicamentos llamados antibióticos glucopeptídicos y está indicada en el tratamiento de las infecciones localizadas en: -corazón (endocarditis); -sangre (septicemia) -huesos. -aparato respiratorio inferior -piel y anejos. 500 mg puede administrarse por vía oral solo cuando se traten infecciones del intestino (llamadas colitis pseudomembranosa o enterocolitis estafilocócica) relacionadas con el uso de antibióticos. 2. ANTES DE LA ADMINISTRACION DE VANCOMICINA  500 mg polvo para solución inyectable No use VANCOMICINApolvo para solución  inyectable:  Si usted es alérgico a vancomicina o a cualquiera de los excipientes de este medicamento; Si usted sigue un tratamiento prolongado con vancomicina ya que: -pueden aparecer sobreinfecciones, como la de un microorganismo llamado Clostridium difficile que produce colitis pseudomembranosa la cual se manifiesta a través de diarrea; -puede producirse una deficiencia de neutróf

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