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Mostrando entradas de marzo, 2018

¿Cuándo se debe notificar RAMS?

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  Para el caso de profesionales de salud e instituciones prestadoras de servicios de salud pública y privada Para las reacciones adversas “no serias” se debe notificar en un máximo de 10 días hábiles a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para las reacciones adversas serias (graves) o amenaza de vida, inesperados, medicamentos de reciente comercialización y medicamentos de reciente incorporación a los listados institucionales se debe notificar en un máximo de 72 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para los casos de “muerte” (incluye aquellos por causas no especificadas), se debe notificar en un máximo de 24 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso.  

Libro Recomendable del mes :Atención Farmacéutica: Servicios farmacéuticos orientados al paciente

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La Atención Farmacéutica constituye el movimiento profesional más importante de los últimos años de la historia de la farmacia. Su desarrollo ha significado un cambio paradigma para los farmacéuticos, que han pasado de ser una profesión centrada en el medicamento a tener que centrarse en el paciente que usa medicamentos para mantener o recuperar su salud.  Este cambio de paradigma viene condicionado por la necesidad de colaborar dentro de los equipos de salud, para conseguer que los pacientes obtengan los máximos beneficios de sus medicamentos. Precio 33 Euros o 41 Dolares Buscalo en: https://www.amazon.es/Atenci%C3%B3n-Farmac%C3%A9utica-Servicios-farmac%C3%A9uticos-orientados/dp/8416992592/ref=sr_1_1?ie=UTF8&qid=1522555256&sr=8-1&keywords=Atenci%C3%B3n+Farmac%C3%A9utica%3A+Servicios+farmac%C3%A9uticos+orientados+al+paciente&dpID=51OgSHw8xVL&preST=_SY264_BO1,204,203,200_QL40_&dpSrc=srch

Sabias QUE: Infografia Vancomicina Via Oral.

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La vancomicina es un fármaco que pertenece a un grupo de medicamentos llamados antibióticos glucopeptídicos y está indicada en el tratamiento de las infecciones localizadas en: -corazón (endocarditis); -sangre (septicemia) -huesos. -aparato respiratorio inferior -piel y anejos. 500 mg puede administrarse por vía oral solo cuando se traten infecciones del intestino (llamadas colitis pseudomembranosa o enterocolitis estafilocócica) relacionadas con el uso de antibióticos. 2. ANTES DE LA ADMINISTRACION DE VANCOMICINA  500 mg polvo para solución inyectable No use VANCOMICINApolvo para solución  inyectable:  Si usted es alérgico a vancomicina o a cualquiera de los excipientes de este medicamento; Si usted sigue un tratamiento prolongado con vancomicina ya que: -pueden aparecer sobreinfecciones, como la de un microorganismo llamado Clostridium difficile que produce colitis pseudomembranosa la cual se manifiesta a través de diarrea; -puede producirse una deficiencia de neutróf

Polémica por cambio de vacuna contra el neumococo 13 a 10 Valente en El Salvador.

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Varias afirmaciones han surgido por parte de médicos pediatras luego de que el MINSAL informó sobre el cambio de vacunas contra el neumococo de la 13 valente a la 10 valente. Una polémica se ha generado en los últimos días en el país entre pediatras de hospitales privados, Ministerio de Salud (MINSAL) y ahora médicos internacionales por el cambio de vacuna contra el neumococo, anunciado en los últimos días por las autoridades de salud. Mientras que los doctores nacionales dicen que cambiar la vacuna del neumococo tiene menos efectividad y complica la salud de los menores de edad y de adultos mayores por tener menos componentes; el doctor Xavier Sáez-Llorens, infectólogo, pediatra e investigador de Panamá, señaló que la vacuna 10 valente (PCV10) tiene la misma eficacia que la 13 valente (PCV13). Sáez-Llorens asegura que ha sido a través de investigaciones desarrolladas en varios países de Latinoamérica y de Europa que se ha comprobado que la dosis de la 10 valente contra el neumoc

La FDA habria detectado un aumento de linfomas asociados a implantes mamarios

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El linfoma anaplásico de células grandes es un cáncer poco frecuente asociado a los implantes mamarios. En 2011 la FDA emitió su primer informe sobre este tipo de tumor y esta misma semana ha desvelado un nuevo documento en el que muestra que el linfoma aumentó en el último año de 359 casos a 414, mientras que el número de muertes que ha registrado, nueve, no ha cambiado desde hace un año. La enfermedad no es cáncer de mama, sino una variante benigna del linfoma, que se cura habitualmente con la retirada del implante afectado y su cápsula periprotésica -la cápsula formada por el organismo alrededor del implante-, así como, por prevención y si existe, del implante de la otra mama y su cápsula; en estos casos, no es necesario ningún otro tipo de tratamiento oncológico. Pero aunque algunas mujeres han necesitado un tratamiento más extenso, con quimioterapia y radiación, este experto insiste que « no es un cáncer de mama ». Se trata que de un trastorno linfoproliferativo; es decir, una

Un tercio población mundial tendria dificultades acceso medicamentos esenciales

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Un tercio de la población mundial tiene dificultad de acceso a los medicamentos esenciales, según ha puesto de manifiesto el representante de UNICEF Claude Emile Rwagacondo en el I Congreso Farmacéutico Internacional, celebrado en Madrid. Rwagacondo ha remarcado que "los pacientes de los países de rentas bajas y medias deben asumir entre el 50 y el 90 por ciento del coste de los medicamentos, y a ello se suma que la media de cobertura sanitaria varía entre el 35 por ciento en América Latina, el 10 % en Asia y menos del 8 por ciento en África". El representante de UNICEF ha explicado que esta situación, especialmente "delicada" en el continente africano, se debe a diferentes factores, entre ellos, la producción de medicamentos, "pues solo el 3 por ciento son producidos en el continente y hasta el 95 por ciento importados". Rwagacondo ha recomendado reforzar la producción local de medicamentos, mejorar la cadena de suministros y replantear el modelo d

Medio millón de franceses abandonó nuevo medicamento para tiroides

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Medio millón de personas en Francia abandonaron el Levothyrox, un popular medicamento contra los trastornos de tiroides, después de que miles de pacientes denunciaran los efectos secundarios de su nueva fórmula, dijo a la AFP el viernes el ministerio de Salud. El ministerio indicó que, según estimaciones de la ANSM (Agencia del medicamento) y la DGS (Dirección general de Salud), “alrededor de 500.000 pacientes” dejaron de tomar el nuevo fármaco y buscaron “alternativas”. El nuevo fármaco fue desarrollado debido a una petición de la Agencia del Medicamento francesa, que reclamó a Merck un producto más estable, puesto que el Levothyrox funciona en base a dosis y cada paciente debe tomar exactamente la que le conviene. Para la nueva fórmula, Merck no alteró el principio activo (la levotiroxina, una hormona de sustitución), sino los excipientes que lo acompañan. Miles de pacientes denunciaron los efectos secundarios del nuevo fármaco, incluyendo males como rampas,

Los Antibioticos Carbapenemicos.

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Los carbapenémicos son los antibióticos β-lactámicos dotados de mayor espectro, actividad y resistencia a las β-lactamasas. Poseen un amplio espectro de actividad y son altamente potentes contra bacterias Gram negativas y Gram positivas.  Estas cualidades hacen que los carbapenémicos sean imprescindibles en el tratamiento empírico donde se sospecha de un patógeno multirresistente, en la monoterapia de numerosas infecciones nosocomiales graves (incluso algunas de origen comunitario) y en la terapia dirigida contra las infecciones producidas por bacterias gram negativas multirresistentes o productoras de β-lactamasas de amplio espectro y espectro extendido.  Todos los carbapenémicos disponibles son similares en cuanto a espectro se refiere, aunque con diferencias significativas en su actividad antimicrobiana que en último término determinan las indicaciones clínicas de cada uno.

App Recomendable:UniversalPharmacist Speaker

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Las farmacias pueden aprovechar las  nuevas tecnologías  para ampliar las posibilidades de algunas herramientas que tenemos al alcance de la mano, nunca mejor dicho. Unámonos al  boom  tecnológico , y saquemos partido de las nuevas aplicaciones móviles diseñadas para nuestra oficina.  1.  UniversalPharmacist Speaker: atención farmacéutica multilingüe ¿Alguna vez las barreras lingüísticas han limitado la  atención de calidad  que deseabas ofrecer a un  paciente extranjero ? Esta situación se da a menudo en zonas con gran afluencia de turistas. La solución: UniversalPharmacist Speaker,  una app que permite atender a personas que hablan otros idiomas. Así es: gracias a esta cómoda herramienta, podemos comunicarnos de forma dinámica mediante un sistema de preguntas y respuestas muy específicas. Contiene cientos de preguntas, frases y expresiones traducidas a 12 idiomas, con audios disponibles para facilitar la  comunicación con el paciente . En definitiva, esta app para farmacia

ISP crea plataforma web para notificaciones sobre reacciones adversas a medicamentos

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El director del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP), Alex Figueroa, encabezó en el hotel Santiago Park Plaza, el lanzamiento de la plataforma para la notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM), “Nueva RED-RAM”. Este sistema, tiene por objetivo facilitar el ingreso y acceso a los informes de las RAM en un formato más rápido y eficaz, permitiendo la obtención de una estadística en tiempo real de las más de 10.000 notificaciones que han sido reportadas anualmente el Sistema Nacional de Farmacovigilancia, cifra que ha hecho indispensable disponer de una nueva tecnología. Las RAM son cualquier reacción nociva no intencionada que aparece en las personas con dosis normalmente usadas en el tratamiento, las cuales son notificadas al ISP por profesionales de la salud, luego de tener la sospecha de que dicha reacción podría haber sido ocasionada por algún medicamento.  Los datos estadísticos que se obtienen con esta información, sirven para adoptar medidas sanitarias a

La Hospital Arrixaca detecta 4 casos de bebés afectados por el medicamento Depakine

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El hopital Virgen de la Arrrixaca ha detectado cuatro casos de bebés afectados por el consumo de Depakine por parte de las madres durante el embarazo, antes de la alerta sanitaria sobre este medicamento.   Los casos han sido derivados desde otras comunidades  a la Unidad de Salud Medioambiental Pediátrica del hospital murciano, única de estas características en España. Los médicos del Servicio Murciano de Salud (SMS) revisarán la prescripción de Depakine, un antiepiléptico utilizado también como modulador del humor, a unas 400 mujeres, después de que la Agencia Española del Medicamento (AEMPS) haya emitido una alerta sobre  el riesgo que puede acarrear el consumo de este fármaco , cuyo principio activo es el valproico, durante el embarazo. El Depakine se ha asociado a una mayor probabilidad de trastornos en el desarrollo congnitivo y físico del recién nacido. La AEMPS ha aconsejado restringir el Depakine en aquellas mujeres en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos

Medicamentos que podrian dejarte sin voz

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Todos los fármacos tienen el potencial de producir efectos adversos en distintas partes del cuerpo que, dependiendo de muchos factores, serán más o menos graves o frecuentes. Según estudios cinco grupos de medicamentos que pueden afectar a nuestras cuerdas vocales. Las reacciones adversas de los medicamentos pueden afectar a cualquier parte del cuerpo: sistema gastrointestinal, sistema nervioso, sistema muscular, sistema sanguíneo, sistema urinario, sistema renal, la piel, sistema ocular, sistema auditivo, sistema cardiovascular… Y, por supuesto, también pueden afectar a nuestras cuerdas vocales. La gravedad o frecuencia depende de muchos factores, tales como tipo de medicamento, tiempo durante el cual lo hayamos usado, vía de administración, interacciones con otros medicamentos y alimentos. Estas son algunas familias de medicamentos que pueden afectar a las cuerdas vocales: Glucocorticoides inhalados Se usan en el tratamiento del asma o de la enfermedad pulmonar obstruc

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